http://www.nvvs.nl/forum/tinnitus/viewforum.php?f=10 Uw ervaringen met de medische wereld in de breedste zin. KNO-artsen, huisartsen, ARBO-artsen, doorverwijzingen enz. nl Sat, 07 Jan 2012 22:07:51 +0100 Sat, 07 Jan 2012 22:07:51 +0100 http://russ.isitaboat.co.uk/ russrss tinnitus-hyperacusis@nvvs.nl tinnitus-hyperacusis@nvvs.nl http://www.nvvs.nl/forum/tinnitus/templates/subSilver/images/logo_NVVS.jpg http://www.nvvs.nl/forum/tinnitus/viewforum.php?f=10 http://www.nvvs.nl/forum/tinnitus/viewtopic.php?t=5826#59351 Triest !! Tue, 06 Dec 2011 16:34:45 +0100 http://www.nvvs.nl/forum/tinnitus/viewtopic.php?t=4497#39489 Hoi Nieske, Ook ik heb al 10 jaar M. + T. en sinds 2 jaar erge H. Inderdaad: je leeft in een isolement. De meeste uren van de dag zit ik in mijn keine kantoortje: Lekker stil (behalve in mijn hoofd.) Een goede afleiding is puzzelen! Mijn eerste puzzel van 1000 stukjes is af, nu ga ik aan de volgende beginnen en zo de winter door. In januari ga ik naar het Erasmus M.C. voor testen en gesprekken. Ik houd jullie op de hoogte. Het lijkt me geweldig als de dovigheid afneemt en ik weer in een winkel kan komen, of restaurant Zelfs van de T.V. is het geluid uit en probeer ik via teletext het programma te volgen. Maar dat loopt steeds achter en is niet volledig, volgens mijn vrouw. Op het m-forum heb ik er ook al over geschreven. Een goede jaarwisseling en een beter 2011 toegewenst. (ben wel een beetje bang voor de herrie, maar ik heb oordoppen laten aanmeten: helpt! Opa Peter Wed, 22 Dec 2010 19:25:58 +0100 http://www.nvvs.nl/forum/tinnitus/viewtopic.php?t=4426#38052 Wat aanvulling op mijn eerste bericht. Bijna zeven jaar lang heb ik goed met mijn tinnitus, links en rechts een verschillend geluid van 1000 HZ en 10 dB boven gehoordrempel (volgens U.Z.A., zegt me verder niets of dit veel of weinig is) en hyperacusis kunnen leven, omdat mijn therapie voor de nacht een Rivotril (nu 0,25 mg) was en overdag dingen deed met wat geluid op de achtergrond fietsen,wandelen radio telvisie enz. Ik heb zoveel mogelijk tinnitus proberen te ontkennen. Confrontatie met dit forum heb ik altijd vermeden. Wat ik voor kennis heb over tinnitus, heb ik door informatie via mijn echtgenoot. Hij weet dat hij dit heel zorgvuldig aan mij moet doseren, zo mogelijk helemaal niet. Achteraf nu ik aangezichtspijn heb geef ik toen mijn leven een 8, nu een 3. Dus alles is relatief. Nu wil ik de aandacht vestigen op het feit, dat verdovingen van tandartsen, tinnitus of verergering hiervan het gevolg kan zijn. Echter geen tinnitus patiënt heeft hier weet van. Ze kijken wel hopelijk, iedere bijsluiter na op oorsuizen, dragen oorbeschermingsmiddelen, maar staan niet stil bij iets waar ze met grote zekerheid in hun leven in aanraking mee komen. Verdovingen. Eigenlijk zou via de website van NVVS , of via een mailbericht, de mensen met tinnitus hierop geattendeerd moeten worden, zodat ze met hun tandarts in gesprek kunnen gaan over alternatieven. Nu vraagt zelfs veel tandartsen niet aan je of je hartproblemen hebt, met alle mogelijke gevolgen van dien. http://www.xs4all.nl/~stgvisie/AMALGAM/NL/articaine.html . Vandaar mijn reacties op de reacties van Kees. Ik heb nu het gevoel dat mijn zorg over voorgaande wel wat overdreven zal zijn. Ga nu het forum verlaten en ga weer over tot het ontkennen van mijn tinnitus en werken aan mijn aangezichtspijn al ben ik bang, dat ik ook hier weer tot een ontkennings therapie zal moeten overgaan. Nu heb ik vandaag op proef een TENS apparaat ontvangen, die doormiddel van stroomstootjes de pijn kan doen verminderen. Eigenlijk ongeveer hetzelfde als wat Dr de Ridder gebruikt met tinnitus, die de elektroden in het hoofd transplanteert. Mijn dank aan voor alle reacties. Jenny Sun, 28 Nov 2010 22:03:51 +0100 http://www.nvvs.nl/forum/tinnitus/viewtopic.php?t=4413#38064 Zo is het Kees. De een heeft baat bij melatonine (is overigens via de huisarts verkrijgbaar in een zwaardere dosis dan de drogist-varianten), de ander heeft baat bij een cognacje :D Thu, 25 Nov 2010 19:23:31 +0100 http://www.nvvs.nl/forum/tinnitus/viewtopic.php?t=4294#36837 [quote:bb776e37f3="pepon"]Ik ga soms naar de sauna, dat verlicht de verkoudheid wel wat. Voor de zon moet ik helaas wachten tot volgend jaar, dan staat er een vakantie naar een warm land (Italië) gepland. Groet, Ron.[/quote:bb776e37f3] Zon is voor mij een van de beste medicijnen 8) Wed, 20 Oct 2010 11:37:14 +0200 http://www.nvvs.nl/forum/tinnitus/viewtopic.php?t=4261#56334 Ja ik ook wel eigenlijk. Wed, 13 Oct 2010 09:41:51 +0200 http://www.nvvs.nl/forum/tinnitus/viewtopic.php?t=4215#34695 ongelofelijk geweldig! hier genieten wij van mee. ik weet het nog ergens hoe het moet zijn. groetjes annemiek Mon, 20 Sep 2010 21:04:13 +0200 http://www.nvvs.nl/forum/tinnitus/viewtopic.php?t=4182#34166 Zie mijn antwoord in onderstaande topic waar het ook over maagzuurremmers gaat. http://www.nvvs.nl/forum/tinnitus/viewtopic.php?p=34165#34165 Thu, 09 Sep 2010 14:59:51 +0200 http://www.nvvs.nl/forum/tinnitus/viewtopic.php?t=4178#34475 [quote:94e7af12cd="nieske"]http://www.nvvs.nl/forum/tinnitus/viewtopic.php?t=3677 Kijk even naar dit topic, het is misschien beter voor je om niet in stilte te slapen.[/quote:94e7af12cd] Ik schreef ook al in de bovengenoemde topic dat ik dat onzin vind. Ik slaap juist goed in absolute stilte en zou niet anders willen. Nooit problemen mee gehad in mijn 20 jarige Tinnitus ervaring. :) Wed, 08 Sep 2010 00:53:06 +0200 http://www.nvvs.nl/forum/tinnitus/viewtopic.php?t=4177#34031 Hey williey Kijk eens even hier : http://www.nvvs.nl/forum/tinnitus/viewforum.php?f=26 Staan enkele mensen die de NeuroStimulator gebruiken met hun ervaringen. Groetjes Philippe Mon, 06 Sep 2010 22:19:50 +0200