dr De Ridder

Uw ervaringen met behandelingen van huisartsen, ARBO-artsen, KNO-artsen of andere specialisten, operaties in ziekenhuizen en de eventuele successen hierin.

Moderators: moderator, forumadmin

ina

Bericht door ina » ma 19.02.2007 13:28

Mathias,
wil wel even reageren, normaal gesproken kan een,
specialist, van welke orde dan ook, je een verwijsbrief geven.
Is hij er niet toe bereid ( zoals mijn KNO arts) vraag het dan
aan je huisarts.
Groeten Ina

ina

Bericht door ina » ma 19.02.2007 16:10

Johan en anderen die dit lezen.
Wil even mijn mening kwijt voor wat brtreft het omgaaan met T en H.
Een voorbeeld.
Zondagmiddag 4 Dec.2004 zit je volkomen ontspannen een fijn boek te lezen.
Je wordt wakker Maart 2005. Geen enkel idee waar die 3 maanden
gebleven zijn.
In coma naar het ziekenhuis gebracht. Indicatie; veteranenziekte.
1 maand IC, 1 maand neurologische afdeling, daarna berpleeghuis,
voor vier maanden.
Was geen veteranenziekte, maar bacteriele meningitus.
Restverschijnselen; epileptie,zo goed als doof, slecht zien en evenwichtorgaan uitgeschakeld.
Dan komt daar geleidelijk aan de T. Je loopt met je kop tegen de muur.
als extra komt ook de H. allerlei geluiden met als premie de godganse
dag Happy Birthday to you.
De enige weg die volgt, artsen bezoeken, kun je niet alleen, (lopen en horen ) De laatste specialist was de neuroloog. "kan niets voor je doen""
Verwezen naar de psychiater. die niets van de klachten begreep,
"niemand komt ongeschonden uit een coma", verder waren het rest
klachten.
Na bijna een jaar van desinteresse bij de diverse medici, de gedachte
"Ik heb nog nooit iets opgegeven, ga nu door tot het einde".
Dat is dan Dr. de Ridder geworden. Geen heilig geloof in zijn kunnen.
Wel mijn laatste hoop.
Als ik dan de reacties lees, Je kunt er zelf aan werken, de een is nu
eenmaal sterker dan de ander. Weet het allemaal.
Was zelf een kerngezonde vrouw. Trok mijn schouders op bij het woordje
STRESS, niet zeuren, schouders er onder en doorgaan!!!
Flink he. Nu is het zover dat er niets meer over is en zo niet meer Door kan. Wat ik hier van geleerd heb? Oordeel niet te snel!!!
groetjes Ina

Gebruikersavatar
mayflower
Berichten: 328
Lid geworden op: di 02.01.2007 00:18
Locatie: US

Bericht door mayflower » ma 19.02.2007 19:45

Nogmaals Ina het is geen afkeuring van je keuze. Noch ben je verplicht aan mij of wie dan ook te beargumenteren waarom je Dr. de Ridder een kans wil geven. Ik ben wel dankbaar dat je het wil uitleggen, op deze manier is het ook makkelijk om een grens aan te geven. Ik denk inderdaad dat in het geval dat je hierboven omschrijft het wellicht iets te makkelijk gedacht is om te zeggen, kijk wat het lichaam kan. (mijn welgemeende excuses daarvoor.)

Maar zoals ik had aangegeven ik had mijn reactie eigenlijk puur geschreven voor die personen die een dergelijke operatie willen, zonder het lichaam een kans te geven een eigen heling te vinden. De reactie was niet gericht eigenlijk op de geschiedenis van Ina, puur algemeen.

Mensen die net in aanraking zijn gekomen met T en/of H wil ik eigenlijk gewoon duidelijk maken dat het niet persé een negatieve wending aan het leven hoeft te geven. (Uiteraard het is en blijft een zeer vervelend verhaal).


Ik hoop daarom ook (vooralvoor de mensen die zich in een dergelijke situatie bevinden zoals jij (ina) hierboven omschrijft) dat Dr. de Ridder een zeer positieve draai gaat geven aan je situatie. Zodat er altijd hoop is.

Wat ik nogmaals wil benadrukken, is dat mijn eerste reactie wellicht iets te hard hier is geponeerd dan bedoelt en daarom ook waarschijnlijk verkeerd is opgevat.

Maar goed Ina, hopelijk staat hier over een paar weken een zeer mooi bericht zodat we weer één lotgenoot moeten missen :cool:

P.S. kan ik dan wel uit je verhaal opmaken, dat het hier zeker tekortschiet in hulpverlening betreffende "coma-bijverschijnselen" (waaronder T)?

Groet.

Johan
"Tinnitus cannot stop me. Through sacrifice, through blood, through sweat, through tears. No matter how bad things go, my heart and my mind will carry my body when my limbs are too weak!"

ina

Bericht door ina » ma 19.02.2007 21:40

Mayflower
Was niet mijn bedoeling om persoonlijk te worden, naar wie dan ook.
Denk alleen dat een ieder die deze aandoening heeft, zelf de weg moet vinden,
die zijn of haar leven de moeite waard maakt.
Geen enkele tinnitus is het zelfde. Dat zal ook het grote probleem blijven
bij het zoeken naar een behandeling

Maar dit even terzijde, je vroeg of er nog enige moeite is gedaan
gericht op de patient, voor de restverschijnselen van coma.
Dat was 0,0. Moest in het verpleegtehuis op de hoogte gebracht worden
door mijn zoons. Op mijn vragen nadien aan de verpleegarts
werd niet of nauwelijks ingegaan.
Bij mijn ontslag uit deze instelling kreeg ik een afspraak mee voor
de neuroloog en kno.

Van enige nazorg is totaal geen sprake geweest.
Mijn huisarts ( een uit duizenden) heeft mij precies antwoord
gegeven op de vragen die ik had.
Ben daar heel erg van geschrokken, omdat ik me totaal niet
realiseerde wat er met mij aan de hand was.

Na mijn behandeling bij Dr.de Ridder zal ik jullie op de hoogte
brengen van de resultaten.

Hoop? 50 %

groeten In

ina

behandeling Dr.de Ridder

Bericht door ina » ma 19.02.2007 21:47

Johan.
Door mijn stommiteit heb ik een antwoord gestuurd naar Mayflower.
Sorry. Mijn concentratie is soms door alle herrie niet wat het moet zijn.
Maar neem aan dat je deze reactie van mij, bij interesse, kunt lezen .
Beetje dom. Ina

jenoffel
Berichten: 25
Lid geworden op: ma 14.01.2008 23:49

Bericht door jenoffel » di 15.01.2008 18:19

Op 28 februari 2008 word ik geopereerd door prof. De Ridder (UZA). Hij zal onderhuids een elektrode plaatsen in mijn achterhoofd en een batterij in mijn bil dat aangesloten is aan een draad die ook onderhuids loopt door heel mijn body. Einde september had hij een proefelektrode geplaatst en moest 6 programma's uitproberen, waarvan er 2 programma's waren waarmee ik geen geruis meer had. Vandaar de operatie.

In 2003 had ik een neuronitis vestularis = totale uitval van het evenwicht en nadien heb ik tinnitus gekregen. Eerst was het geluid alsof een vrachtwagen in mijn hoofd aan het laden en lossen was, vreselijk ! Nu zit ik precies met een hevige storm aan zee, soms geklop en zeer erg fluiten. De tinnitus zit niet in mijn oor, maar in mijn hoofd. Ik vind het zeer vervelend, ik word er nog zot van ! :cry: Hopelijk zal alles goed tot zijn einde lopen, zoals met de proefelektrode.

Ik wens jullie allemaal veel sterkte !

jenoffel
Berichten: 25
Lid geworden op: ma 14.01.2008 23:49

Bericht door jenoffel » di 15.01.2008 18:21

Correctie :

In 2003 had ik een neuritisch vestibularis ...

Matthias84
Berichten: 138
Lid geworden op: vr 16.02.2007 16:24

Bericht door Matthias84 » za 19.01.2008 10:53

Hopelijk werkt het voor jou Jenoffel.
Had jij meteen een vermindering bij de eerste TMS (burst) - test ?

jenoffel
Berichten: 25
Lid geworden op: ma 14.01.2008 23:49

Bericht door jenoffel » za 19.01.2008 14:43

Nee Matthias84, niet met de TMS, wel met de elektrode die hij als proef had ingeplant in mijn achterhoofd.
Ik had geen geruis meer op programma 2 en 5 van de 6 programma's die ingesteld waren. :)
28 februari wordt de elektrode definitief ingeplant.

Ik wens je veel sterkte

conceicao

Bericht door conceicao » di 22.01.2008 10:01

Veel succes met de operatie Jenoffel. Hopelijk ben je van je T verlost...

ina

Bericht door ina » zo 27.01.2008 14:27

Wens je alle succes Jenoffel

Bij mij is er in Maart 2007 een elektrode geinplanteerd,
stimulator in mijn buik. Moest wel een paar maal naar Tim om te programmeren, Resultaat 100%,
Er was echter een stoorzender,,,,,muziek.....Happy birthday die 24 uur
per dag aanwezig was......op een geluidsterkte van punt 6
De hoop was dat ook dit zou verdwijnen, zoals de H ook einde verhaal
was.
Half November ben ik veertien dagen, elke dag voor een TMS geweest.
Als dat een positief effect zou geven, werd er een tweede elektrode
geplaatst aan de andere zijde, die dan verbonden werd met de reeds aanwezige stimulator.
Maar gezien de Ridder zonodig zaalvoetbal moest spelen, heeft hij zijn knie de vernieling in geholpen.
Begin Februari is hij weer present. 19 Februari heb ik een afspraak.
Hoop dan eindelijk te horen, hoe, wat en wanneer.

Wens je bij deze alle sterkte
Groeten Ina

jenoffel
Berichten: 25
Lid geworden op: ma 14.01.2008 23:49

Bericht door jenoffel » wo 06.02.2008 14:32

Beste Ina,

Sorry voor mijn late antwoord !

Amai zeg, dat moet nogal wat geweest zijn met die muziek en dan nog op zo'n geluidsterkte.
En is het nu verdwenen ? En het geruis is dus ook weg ? Staat me dat dan ook nog te wachten om 14 dagen elke dag naar de TMS te gaan ? Ik heb TMS voordien gehad, maar dat hielp praktisch niets, met 1 programma was de T verdwenen. De Ridder heeft me gezegd dat ik onder de PET-scan moet om te zien hoe mijn hersens reageren. Moet jij daar ook onder ?
Hoe komt dat er bij jou 2 elektrodes worden ingeplant ? Heb je oorsuizen aan de 2 zijden ?

Ik heb er ook van gehoord van zijn knieoperatie, hopelijk is hij goed hersteld !

Ik wens ook jou van harte alle succes en een zeer goed herstel toe Ina !

Groetjes,
jenoffel

ina

Bericht door ina » wo 06.02.2008 22:29

Hallo Jenoffel
Denk dat mijn uitleg niet helemaal begrijpend is overgekomen.
Ook jij weet dat er geen enkel iemand de T op dezelfde manier heeft aangeschaft. 80% is ontstaan.....
vermoeden de onderzoekers,,,,,,door
gehoorschade. Bij mij is vast komen te staan,
dat de hersenvlies ontsteking de boosdoener is geweest.
De vele onderzoeken hebben
duidelijk bewezen dat de schade rechts ontstaan is
door deze infectie.
Na het plaatsen van de elektrode is zowel de
T als H verdwenen.
Alleen het zangkoor bleef zijn deuntje zingen.
Dat werd dus weer zoeken.
Uiteindelijk moest de TMS uitkomst bieden...........
en zoals ik schreef
voor 100% verdwenen. De juiste plaats is nu ook bekend.
Door het ongeval met dr.de Ridder is er verder
geen overleg geweest.
Dat betekende weer een paar maanden ellende.
De T en H hebben hun best weer gedaan.
Tim had toen we met de TMS begonnen de stimulator uit gezet.
Hij was tot eind December niet meer aanwezig.
Jan heeft hem wel weer aangezet, maar niet geprogrammeerd.
Dat is zijn kunstje niet.
Had wel in Januari weer terug kunnen gaan,
maar mijn zoon was niet bij machte om ......tijd.......mij
heen en weer te brengen. Zo doende wordt het nu 19 Februari,
dan gaan we in conclaaf met de Ridder.
Hij weet nu waar deze storing zit, helaas is dat prcies de
andere kant.
Vandaar die tweede elektrode.
Is een heel verhaal geworden, maar de T bij jou heeft
waarschijnlijk een totaal andere oorzaak,
dat blijkt uit de totaal verschillende onderzoeken.

Wat ik van jou graag wil weten,
Je schreef over de uitval van evenwicht.
Bij mij zijn alle twee de evenwicht organen uitgeschakeld.
Evenals de doofheid een gevolg......restverschijnsel....
van de meningitus
Is die evenwichtverstoring bij jou weer over gegaan ?
Bij mij is het definitief.

Jenoffel, ik hoop het goede antwoord......beetje lang.....gegeven te hebben

Wens je alle sterkte en succes de 28e.

Groeten Ina

ina

Bericht door ina » wo 06.02.2008 22:32

Jenoffel, ik schrijf dat de verstoring RECHTS was. Moet LINKS zijn
De tweede elektrode komt aan de rechterkant.
Sorry, Ina

jenoffel
Berichten: 25
Lid geworden op: ma 14.01.2008 23:49

Bericht door jenoffel » do 07.02.2008 20:34

Beste Ina,

Ik weet niet van wat ik die totale uitval van rechtse evenwicht heb gekregen, de neurologen in Imeldaziekenhuis gissen maar, ofwel een klonter bloed dat blijven steken is of een virus.
Maanden oefende ik om toch gewoon te kunnen stappen, ik was precies gehandicapt. De neurologen dachten dat ik een rolstoel zou belanden, maar dat was dus na maanden oefenen niet het geval. Stilletjesaan ben ik er bovenop geraakt en nu stap ik gewoon terug zoals vroeger. Toch heb ik nog zeer dikwijls nystagmus en val ik altijd naar rechts, ook heb ik verminderd gehoor, mijn ene oor veel meer dan de andere.

De tinnitus heb ik van een ooronderzoek, waarbij ze water in mijn oren moesten spuiten. Ik wist niet wat te horen, er zat precies een vrachtwagen in mijn hoofd die aan het laden en aan 't lossen was. Ik vertelde het de neuroloog (Imelda) en die zei dat ik daarmee altijd zou blijven mee lopen. Maar ik ben niet bij de pakken blijven zitten, vele dokters afgelopen, die me niet ook konden helpen en ben ik op zoek gegaan op internet, want ik wil niet heel mijn leven met dat hevige tinnitus in mijn hoofd blijven zitten. Ik ben beland in het UZA bij NKO - prof Vande Heyning die allerlei onderzoeken heeft gedaan en stuurde me nadien door naar prof. dr. Dirk De Ridder. Ik ben er zeer gerust in dat De Ridder me zal kunnen helpen. De Ridder zegt dat er in mijn hoofd een microvasculair conflict is.

Ook heb ik sinds mijn 19 jaar (1969) een hevige tremor aan mijn linkse hand en een beetje aan mijn rechtse hand. Daarvoor ben ik naar prof Cras (neuroloog UZA) geweest en die zei me dat ik in een beginstadium zit van Parkinson maar De Ridder zegt me dat dat niet waar is. Ik ben momenteel 57 jaar. Ik ben er zeker van dat hij daar ook wat aan kan veranderen.

Ik wens jou ook veel succes op 19 februari, en dat de operatie vlug kan doorgaan.

Groetjes,
Jenoffel

Plaats reactie

Wie is er online

Gebruikers op dit forum: Geen geregistreerde gebruikers en 2 gasten